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于红松

姓 名

于红松

性 别

通讯地址

贵州省遵义市新蒲新区校园1号路

邮 编

563000

邮 箱

yuhongsong@163.com

职 称

教授,博士生导师

职 务

基础医学院科技与研究生科科长

简 介

于红松,男,中共党员,博士,博士生导师,免疫学教授;是国家科技进步二等奖获得者、贵州省“百”层次人才、贵州省千人创新创业人才、贵州省最美劳动者、贵州省普通高等学校科技拔尖人才、遵义医科大学青年领军人才、遵义市高校优秀科技工作者、遵义市五一劳动奖章获得者;是国家级人才项目评审专家、国家自然科学基金通讯评审专家、教育部学位中心研究生学位论文评审专家、全国本科毕业论文(设计)抽检评审专家库专家;任贵州省免疫学会理事、贵州省菌物学会理事、《遵义医科大学学报》青年编委等学术职务。从事自身免疫病和妊娠相关疾病的发病机制研究,主要探讨遗传变异(SNP/CNV)、甲基化修饰、非编码RNA、Th17/Treg平衡、遗传环境交互作用等如何参与疾病的发生发展。主持国家自然科学基金项目3项,其中面上项目1项,青年基金项目1项,地区科学基金1项;主持国家重点研发计划项目子课题1项;主持贵州省科技厅重点项目1项;主持其他省部厅局级科研项目8项。获国家科技进步奖二等奖、省级科技进步奖一等奖和省级研究生教学成果奖二等奖各1项。

教育背景

1、2005年,西南大学获学士学位

2、2011年,西南大学获博士学位

3、2012年,重庆医科大学附属第一医院助理研究员

4、2016年,重庆医科大学附属第一医院副研究员

学术组织任职

1、贵州省免疫学会理事

2、贵州省菌物学会理事

3、《遵义医科大学学报》青年编委

4、J Adv ResThyroid、Am J Ophthalmol等20余份SCI期刊特邀审稿专家

主讲课程

1、《医学免疫学》

2、《免疫学进展》

3、《高级免疫学技术》

4、《基础医学概论》

5、《基础医学PBL》

6、《医学分子遗传学》

科研项目

1、国家自然科学基金面上项目(58万):miR-182及其启动子甲基化状态在葡萄膜炎发生中的作用和机制研究(81670844)

2、国家自然科学基金青年基金项目(23万):SOX9在VKH综合征黑色素脱失中的作用及分子机制研究(81200678)

3、国家自然科学基金地区科学基金项目(34万):miR-886-5p通过下调靶基因MINK1在Graves病发生中的作用及机制研究(82160154)

4、国家重点研发计划项目子课题(100.27万):环境遗传交互作用对妊娠相关疾病作用研究(2018YFC1004303)

发表论文

以第一作者或通讯作者在J Allergy Clin ImmunMol Biol Evol、Rheumatology、《中国免疫学杂志》等学术期刊发表论文40余篇,以共同作者在Nat Genet 等杂志参与发表论文30余篇,论文被ScienceAnnu Rev EntomolNat CommunJ Allergy Clin ImmunMol Biol Evol等杂志正面引用1000余次。代表性论文如下:

1.Yu Hongsong#, Zheng Minming#, Zhang Lijun#, Li Hua, Zhu Yunyun, Cheng Ling, Li Lin, Deng Boling, Kijlstra Aize, Yang Peizeng*. Identification of susceptibility SNPs in IL10 and IL23R-IL12RB2 for Behçet's disease in Han Chinese. J Allergy Clin Immunol. 2017, 139(2): 621-627. (中科院1区Top,IF=14.29)

2.Yu Hong-Song, Shen Yi-Hong, Yuan Gang-Xiang, Hu Yong-Gang, Xu Hong-En, Xiang Zhong-Huai, Zhang Ze*. Evidence of selection at melanin synthesis pathway loci during silkworm domestication. Mol Biol Evol. 2011, 28(6): 1785-1799. (中科院1区Top,IF=16.24)

3.Yu Hongsong#, Du Liping#, Yi Shenglan, Wang Qingfeng, Zhu Yunyun, Qiu Yiguo,Jiang Yan, Li Minghui, Wang Detao, Wang Qing, Yuan Gangxiang, Cao Qingfeng, Kijlstra Aize, Yang Peizeng*. Epigenome-wide association study identifies Behcet's disease-associated methylation loci in Han Chinese. Rheumatology. 2019, 58(9):1574-1584. (IF=7.046)

4.Du Juan, Wang Xin, Tan Guiqin, Liang Zhongzhi,Zhang Ze, Yu Hongsong*(corresponding author).The association between genetic polymorphisms of interleukin 23 receptor gene and the risk of rheumatoid arthritis: An updated meta-analysis. Clin Immunol. 2020, 210: 108250.(IF=10.19)

5.Ma Xiaomin, Wang Xin, Zheng Guangbing, Tan Guiqin, Zhou Fangyu, Wei Wenwen, Tian Dan, Yu Hongsong*(corresponding author). Critical Role of Gut Microbiota and Epigenetic Factors in the Pathogenesis of Behçet’s Disease. Front Cell Dev Biol. 2021, 9: 719235. (IF=6.684)

6.Zhou Fangyu, Wang Xin, Wang Lingjun, Sun Xin, Tan Guiqin, Wei Wenwen, Zheng Guangbing, Ma Xiaomin, Tian Dan, Yu Hongsong*(corresponding author).Genetics, Epigenetics, Cellular Immunology, and Gut Microbiota: Emerging Links With Graves' Disease.Front Cell Dev Biol. 2022, 9: 794912. (IF=6.684)

7.Wang Yan, Ma Xiao-Min, Wang Xin, Sun Xin, Wang Ling-Jun, Li Xin-Qi, Liu Xiao-Yan, Yu Hong-Song* (corresponding author).Emerging Insights Into the Role of Epigenetics and Gut Microbiome in the Pathogenesis of Graves' Ophthalmopathy. Front Endocrinol. 2022, 12: 788535. (IF=6.050)

8. Du Juan, Wang Xin, Tan Guiqin, Wei Wenwen, Zhou Fangyu, Liang Zhongzhi, Li Hua, Yu Hongsong*(corresponding author). Predisposition to Graves' disease and Graves' ophthalmopathy by genetic variants of IL2RA. J Mol Med. 2021, 99(10): 1487-1495 (IF=5.606)

9.Wei Wenwen, Wang Xin, Zhou Yuanzhong, Shuang Xuejun, Yu Hongsong*(corresponding author). The genetic risk factors for pregnancy-induced hypertension: Evidence from genetic polymorphisms.FASEB J. 2022, 36(7): e22413.(IF=5.834)

10.Yu Hongsong, Liu Yunjia, Bai Lin, Kijlstra Aize, Yang Peizeng*. Predisposition to Behçet’s disease and VKH syndrome by genetic variants of miR-182. J Mol Med. 2014, 92(9): 961-967. (IF=5.606)

11.Yu Hongsong#, Luo Le#, Wu Lili, Zheng Minming, Zhang Lijun, Liu Yunjia, Li Hua, Cao Qingfeng, Kijlstra Aize, Yang Peizeng*. FAS gene copy numbers are associated with susceptibility to Behçet disease and VKH syndrome in Han Chinese.Hum Mutat. 2015, 36(11): 1064-1069. (IF=5.089)

12.Yu Hongsong, Liu Yunjia, Zhang Lijun, Wu Lili, Zheng Minming, Cheng Ling, Luo Le, Kijlstra Aize, Yang Peizeng*. FoxO1 gene confers genetic predisposition to acute anterior uveitis with ankylosing spondylitis. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014, 55(12): 7970-7974. (IF=4.925)

13. Zhou Fangyu#, Liang Zhongzhi#, Wang Xin, Tan Guiqin, Wei Wenwen, Zheng Guangbing, Ma Xiaomin, Tian Dan, Li Hua, Yu Hongsong*(corresponding author). The VDR gene confers a genetic predisposition to Graves' disease and Graves' ophthalmopathy in the Southwest Chinese Han population. Gene. 2021, 793:145750.(IF=3.913)

教材、专著编写

1、《眼科表观遗传学》,人民卫生出版社

2、《Advances in Vision Research, Volume I, Genetic Eye Research in Asia and the Pacific》, Springer press

奖 励

2023年,入选贵州省“百”层次人才

2023年,获评遵义医科大学“优秀研究生导师”

2022年,获评贵州省“最美劳动者”

2022年,获评遵义医科大学“优秀青年工作者”

2022年,获评遵义医科大学“优秀教师兼职班主任”

2021年,获贵州省研究生教学成果奖二等奖

2021年,获评遵义医科大学“本科课堂教学优秀教师”

2020年,获评遵义医科大学“优秀教师”

2019年,入选贵州省第五批“千人创新创业人才”

2019年,获遵义市五一劳动奖章

2018年,入选遵义医科大学青年领军人才

2018年,获评遵义市高校优秀科技工作者

2017年,获国家科技进步二等奖

2015年,获重庆市科技进步一等奖

2015年,获中华医学会第20次全国眼科学术大会优秀论文奖

2011年,获评重庆市优秀毕业博士研究生

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